💊
Згідно з прогнозами Всеукраїнської рекламної коаліції (ВРК), нинішнього року обсяги рекламно-комунікаційного ринку можуть збільшитися на 28% порівняно з 2023 р. Обсяги прямої реклами на телебаченні (ТБ) можуть зрости на 60%, радіо — 20%, в інтернеті — на 15%. У цій публікації зосередимося на тенденціях рекламування фармбрендів на ТБ та в інтернеті за підсумками І півріччя 2024 р. Під час підготовки матеріалу використано дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» / «Фармстандарт» компанії «Proxima Research». 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/3X75POH
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Останніми 3 тиж обсяги продажу препаратів залишаються на високому рівні. Темпи зростання порівняно із показниками за аналогічний період минулого року також залишаються на високому рівні. Уже 5 тиж поспіль фіксується зростання обсягу продажу в упаковках. За період з 1 до 27 серпня 2024 р. обсяги продажу ліків зросли на 24% у грошовому та на 5% у натуральному вираженні порівняно з аналогічним періодом минулого року. Тобто в серпні ринок продовжує активний розвиток. Загалом же за 34 тиж обсяги продажу ліків зросли на 17,3% у гривневому та на 0,5% у натуральному вираженні. У цій публікації наведені обсяги продажу препаратів з початку 2024 р. у потижневій та поденній динаміці. Для підготовки матеріалу використані дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» компанії «Proxima Research». 🌿
Завдяки прогресу в науці та техніці фармацевтична індустрія переживає нову цікаву еру досліджень та розробок (R&D) лікарських засобів. Оскільки методи досліджень розвиваються, стають доступними новітні методи лікування і перспективи на горизонті досить обнадійливі. Європейське населення зараз може розраховувати прожити на 30 років довше, ніж сторіччя тому, що значною мірою зумовлено зниженням рівня смертності. Проте у сфері розробки інноваційних ліків існують певні виклики, і одним з найважливіших є зниження продуктивності R&D. 🌿
21 серпня Верховна Рада України ухвалила ряд законів, у тому числі у сфері охорони здоров’я. Зокрема, в другому читанні ухвалено проєкт Закону України «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо маркування лікарських засобів)» (реєстр. № 11172) та щодо удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації під час здійснення ними професійної діяльності (реєстр. № 10293). Про основні положення ухвалених законів мова піде далі. 🌿
Наказом ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) від 26 серпня 2024 р. № 166 затверджено склад Експертного комітету з оцінки медичних технологій (далі — Експертний комітет). 🌿
Національна служба охорони здоров’я (National Health Service – NHS) Англії підтвердила, що система CLEO SOLO від Cleo Systems тепер може почати розгортатися у громадських аптеках. 🌿
Забезпечення лікарень лікарськими засобами та парафармацевтичною продукцією є дуже важливим компонентом функціонування системи охорони здоров’я. Під час війни українська система закупівель медичних товарів не лише функціонує, а й розвивається та удосконалюється. Впроваджуються нові цифрові інструменти для закупівель та розподілу медичних товарів, що в умовах обмеженого бюджету дає змогу економити кошти, закуповувати більше товарів та ефективніше їх розподіляти по регіонах. У цій публікації ми розглянемо поставки лікарських засобів у лікувально-профілактичні заклади (ЛПЗ) у І півріччі 2024 р. При підготовці матеріалу використані дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research». 🌿
Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України 27 серпня оприлюднено для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для медичних цілей, переміщення таких рослин, продуктів їх переробки, рослинної субстанції канабісу, вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів на всіх етапах обігу та порядок її функціонування (далі — Положення), затвердженого постановою КМУ від 25.07.2024 р. № 857. 🌿
28 серпня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується затвердити Перелік країн із строгими регуляторними органами (Stringent Regulatory Authorities — SRAs). Проєкт документа розроблено на виконання абзацу п’ятого підпункту 37 частини першої статті 2 Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», з метою визначення чіткого переліку таких країн. 🌿
21 серпня на засіданні підкомітету з євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Міністерство охорони здоров’я України представило дорожню карту дій відомства щодо переговорного процесу з ЄС. 🌿
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) розширило показання технології Insulet SmartAdjust, сумісного автоматичного глікемічного контролера, який раніше призначався для лікування цукрового діабету І типу в осіб віком від 2 років, включивши також лікування цукрового діабету ІІ типу в осіб віком від 18 років і старше. Сумісний автоматичний глікемічний контролер — це програмне забезпечення, яке автоматично регулює подачу інсуліну людині шляхом підключення до інсулінової помпи із увімкненим альтернативним контролером (Alternate Controller Enabled — ACE) і інтегрованим постійним монітором глюкози (integrated continuous glucose monitor — iCGM). 🌿
Кабінет Міністрів України під час засідання 27 серпня схвалив проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підготовки, безперервного професійного розвитку та професійної діяльності за професіями у сфері охорони здоров’я» (далі — проєкт закону). Надалі проєкт буде передано для голосування до Верховної Ради України. 🌿
Європейська комісія схвалила перший препарат для лікування акантамебного кератиту, надзвичайно рідкісної інфекції рогівки, яка може призвести до сліпоти. Akantior (полігексанід) показаний особам віком від 12 років. Після схвалення цей засіб може стати стандартом лікування пацієнтів із цією надзвичайно рідкісною хворобою. 🌿
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що згідно з п.п. 18418 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), протягом періоду дії воєнного стану та/або протягом 6 міс з дня його припинення або скасування суб’єкти господарювання, які мають ліцензію на виробництво ліків, видану відповідно до законодавства, можуть здійснювати реалізацію (відпуск) препаратів, вироблених з метою експорту в інші країни, та під час виробництва готових ліків можуть використовувати субстанції (активні фармацевтичні інгредієнти — АФІ) альтернативних виробників, у тому числі незареєстровані в Україні (крім субстанцій (АФІ), які вироблені в державі, що офіційно визнана Україною державою-агресором), та допоміжні речовини і пакувальний матеріал, які не внесені до реєстраційного досьє на відповідний лікарський засіб. 🌿
Вважається, що у близько 65% немовлят у певний момент життя можуть виникати попрілості. Причиною тому є незрілість шкіри дитини та низка провокуючих факторів, зокрема, й зумовлених неналежним доглядом за тілом малюка (Blume-Peytavi U. et al., 2018). Проте проблему пелюшкового дерматиту, а саме так називають в медицині попрілості, при раціональному підході можна розв’язати, а при належному догляді — навіть попередити. 🌿
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) схвалило та надало дозвіл на екстрене використання (emergency use authorization — EUA) оновлених мРНК-вакцин проти COVID-19 (склад 2024–2025 рр.), щоб включити моновалентний компонент, який відповідає штаму Omicron KP.2 SARS-CoV-2. МРНК-вакцини проти COVID-19 були оновлені за цією формулою, щоб точніше спрямовуватися на поточні циркулюючі варіанти та забезпечити кращий захист від серйозних наслідків COVID-19, включаючи госпіталізацію та смерть. Дозвіл стосується оновлених мРНК-вакцин проти COVID-19 виробництва ModernaTX Inc. і Pfizer Inc. 🌿
Наприкінці 2023 р. Верховна Рада України схвалила закон щодо легалізації медичного канабісу, який набув чинності з 16 серпня 2024 р. У травні 2024 р. Київський міжнародний інститут соціології (КМІС) провів власне всеукраїнське опитування громадської думки «Омнібус»1, до якого за власною ініціативою додав запитання про ставлення до легалізації медичного канабісу (у формі спеціального експерименту). Результати опитування оприлюднені у серпні. 🌿
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звертає увагу, що здобувачі ліцензії, які мають намір здійснювати діяльність з використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — підконтрольних речовин) у медичній практиці мають подати до заяви про отримання відповідної ліцензії:
25 серпня 2024 р. пішов з життя Олександр Анатолійович Зінченко – видатний науковець, неперевершений фахівець та чудова людина. Про це повідомили в ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (Фармакопейний центр). 🌿
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що днями відбулася зустріч-обговорення з нагоди введення в дію закону, який врегульовує обіг рослин роду коноплі в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності. 🌿
Тейсайдський підрозділ Національної служби охорони здоров’ я (National Health Service — NHS) Шотландії (NHS Tayside), який опікується одним з 14 регіонів країни, забезпечив фінансування для генотипування нових пацієнтів з показаннями до застосування клопідогрелю при кардіопатології, інсульті та перенесених хірургічних втручаннях на судинах. Повідомляють, що серед 2300 обстежених пацієнтів 29% виявилися «поганими» або «проміжними» метаболізаторами клопідогрелю за ферментом системи цитохрому Р450 (CYP 2C19). Дійсно, клопідогрель є проліками, тобто має перетворитися на активну форму в організмі. Натомість він повинен метаболізуватися в печінці ферментом CYP 2C19, щоб активувати його. 🌿
З глибоким сумом повідомляємо про відхід у вічність видатного вченого, педагога та керівника, доктора фармацевтичних наук, професора Олександра Фомича Пімінова. Він народився 23 червня 1945 року в м. Харкові і присвятив своє життя розвитку фармацевтичної науки і освіти в Україні.
Протягом серпня ринок продовжує активно розвиватися, демонструючи зростання як у грошовому, так і в натуральному вираженні. Обсяги аптечного продажу лікарських засобів в абсолютних значеннях також суттєво збільшилися в останні 2 тиж порівняно з попередніми тижнями. 🌿
Міністерство охорони здоров'я та сімейного благополуччя (Ministry of Health and Family Welfare — MoHFW) Індійського Союзу заборонило 156 «нераціональних» комбінованих лікарських засобів. Згідно з повідомленням, опублікованим в урядовому виданні «The Gazette of India», експертний комітет не знайшов терапевтичного обґрунтування для цих ліків, і вони можуть становити ризик для пацієнтів. 🌿
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) звертає увагу пацієнтів, що у разі, коли в аптеці, яка бере участь в програмі реімбурсації «Доступні ліки», відсутній необхідний препарат, то пацієнти можуть його замовити. 🌿
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) 19 серпня видало компанії «Johnson & Johnson» дозвіл на маркетинг препарату Lazcluze (лазертиніб) у комбінації з Rybrevant (амівантамаб-vmjw) в якості терапії першої лінії для дорослих пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) з делеціями екзона 19 рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або мутаціями заміни L858R в екзоні 21, які виявлено за допомогою тесту, схваленого FDA. 🌿
Сучасний світ — це простір, в якому життя тісно пов’язане з роботою різних цифрових пристроїв. З одного боку, технологічна « революція» є значним кроком вперед, а з іншого — організм людини може бути не готовим своєчасно адаптуватися до таких прогресивних змін. Зокрема, зростаюча залежність від гаджетів — смартфонів, планшетів та комп’ютерів, потенційно може призвести до серйозних проблем зі здоров’ям. Найбільше потерпає орган зору, який безпосередньо «контактує» з моніторами. Втома очей, дискомфорт, розмитість, напруга очей — вершина «айсберга» проблем, які може спричинити фокусування на екрані. Однак прогрес не зупинити, а люди мають вчитися «вживатися» з новою цифровою реальністю. 🌿
Як відомо, урсодезоксихолева кислота є одним із компонентів ведмежої жовчі, що здавна використовувалася у традиційній китайській медицині у складі рецептурних комбінацій природного походження, які споживали при захворюваннях печінки (Appiah S. еt al., 2017). Наразі вченими підтверджено її ефективність в якості лікарського засобу, який можна застосовувати для лікування гепатобіліарних захворювань, а також в якості ад’ювантної терапії при деяких видах онкопатології та неврологічних розладах (Song P. еt al., 2023). 🌿
Однією з поширених причин, чому люди звертаються по допомогу до медичних працівників, є полегшення болю (Casiano V.E. et al., 2023; Preuss C.V. et al., 2023). Проте у низці випадків, зокрема у разі нейропатичного та суглобового болю, монотерапія анальгетиками може виявитися неефективною, а іноді навіть неможливою. З огляду на це перспективним може стати використання нових підходів до вибору лікування, зокрема, рекомендації із застосування комбінацій лікарських засобів, що можуть чинити вплив на етіологію та патогенез больового синдрому (Hama A. et al., 2012; Serrano Afonso A. et al., 2021). 🌿
Коли британський лікар Стюарт Адамс (Stewart Sanders Adams) та хімік Джон Ніколсон (John Nicholson) у 1961 р. подали патент на цей засіб, вони, ймовірно, й не здогадувалися, якої шаленої популярності він набуде з часом. Адже, як відомо, його тоді сприймали лише як покращену альтернативу широко застосовуваної в ті часи ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) (Halford G.M. et al., 2012). Сьогодні ібупрофен, а саме його тоді створили науковці, — один з найбільш популярних лікарських засобів у світі, схвалений до застосування Управлінням з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA), який входить до списку1 основних лікарських засобів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) та рекомендований низкою міжнародних та вітчизняних протоколів, зокрема, й тих, якими керуються в роботі українські фармацевти2. 🌿
На жаль, так складається, що про шкідливий вплив хлору на організм людини громадянам нашої держави доводиться дізнаватися не лише з книг по хімії. Проте основний ворог в будь-якій ситуації – не хімічний подразник, а паніка, під час якої через нескординованість дій та думок людина може не допомогти, а навпаки – нашкодити. Щоб цього не сталося, потрібно знати, як проявляється отруєння хімічними речовинами, зокрема, хлором, та як діяти в разі ураження цим токсичним газом. 🌿
Відповідно до одного з положень Закону про зниження інфляції США (Inflation Reduction Act – IRA) федеральна програма Medicare, розрахована на осіб віком від 65 років і на деякі групи інвалідів, уповноважується вести переговори щодо цін на певні дороговартісні рецептурні лікарські засоби для лікування небезпечних для життя станів, таких як цукровий діабет, серцева недостатність, онкологічні захворювання тощо. 🌿
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) звертає увагу, що нещодавно представники Підкомітету клінічних досліджень ЄБА провели зустріч з міністром охорони здоров'я України Віктором Ляшком та головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайлом Радуцьким. На зустрічі також були присутні представники Американської торговельної палати в Україні та фармацевтичної галузі. Серед іншого, обговорювалася ситуація з клінічними випробуваннями в Україні та шляхи вирішення проблемних питань для відновлення їх проведення в Україні. 🌿
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) надало компанії «NOWDiagnostics» дозвіл на маркетинг першого тесту для виявлення антитіл до Treponema pallidum (сифіліс) у крові із забором зразків у домашніх умовах. Поява нового засобу діагностики дає змогу розширити доступ до першого етапу діагностики сифілісу за рахунок інформування пацієнтів про поточну чи минулу інфекцію. Тест дає результат вдома без рецепта приблизно за 15 хв. Його можна використати, щоб краще обговорити наступні кроки з постачальником медичних послуг. 🌿
У канадській провінції Альберта є фармацевти з можливістю призначати деякі рецептурні ліки. Дослідити, чи може рецепт на пероральний антикоагулянтний засіб (ПАК) від фармацевта підвищити ефективність терапії для зниження ризику інсульту в осіб з фібриляцією передсердь (ФП), покликана робота, результати якої опубліковані 24 липня у «JAMA Network Open» (Sandhu R.K. et al., 2024). 🌿
Кабінет Міністрів України 16 серпня під час засідання схвалив проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я» (далі — проєкт закону). Надалі проєкт закону буде передано на голосування до Парламенту. 🌿
У наказі Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 14.08.2024 р. № 1432 викладено нову редакцію Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 1 лютого 2024 р. (далі — Реєстр), затвердженого наказом МОЗ України від 02.03.2024 р. № 362. 🌿
Компанія «Gilead Sciences» оголосила 14 серпня про надання прискореного схвалення Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) препарату Livdelzi (селадельпар) для лікування первинного біліарного холангіту (ПБХ) у комбінації з урсодезоксихолевою кислотою (УДХК) у дорослих з неадекватною відповіддю на УДХК або в якості монотерапії у пацієнтів, які не переносять УДХК. Застосування селадельпару не рекомендується пацієнтам з декомпенсованим цирозом печінки. 🌿
В останні 3 тиж фіксуються не лише високі темпи збільшення обсягів аптечного продажу ліків як у грошовому, так і у натуральному вираженні порівняно із показниками минулого року, а також їх зростання в абсолютних значеннях порівняно з попередніми тижнями. Загалом за підсумками 32 тиж 2024 р. обсяги продажу ліків збільшилися на 16,8% у грошовому та на 0,2% у натуральному вираженні порівняно з аналогічним періодом минулого року. Одним із основних драйверів зростання ринку у гривневому вираженні залишається інфляційна складова, однак останні 3 тиж вагомий внесок також робить індекс заміщення за рахунок зростання фізичного споживання. Після спаду офіційний курс долара США знову почав підвищуватися. У цій публікації наведені обсяги продажу ліків з початку 2024 р. у потижневій та поденній динаміці. Для підготовки матеріалу використані дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» компанії «Proxima Research». 🌿
Ви коли-небудь помічали, що значна частина людей скаржиться на біль у суглобах під час грози, а артеріальний тиск стає нижчим у літні спекотні дні? А про те, що мігренозний біль «стихає» в сонячні дні? Виявляється, погодні «гойдалки», такі як температурні перепади повітря, зміна вологості та атмосферного тиску, є потужним викликом для організму та його імунної системи, через що можуть виникати різні патологічні розлади. Наприклад, біль у суглобах або мігрень перед зміною погоди є цілком звичним явищем для осіб, які реагують на такі зміни. Що таке метеозалежність, чому вона провокує метеопатії та як допомогти метеочутливим людям — в нижченаведеній статті. 🌿
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration — FDA) схвалило ворасиденіб (Voranigo, Servier Pharmaceuticals LLC), інгібітор ізоцитратдегідрогенази-1 (IDH1) та ізоцитратдегідрогенази-2 (IDH2), для дорослих і дітей віком від 12 років з астроцитомою або олігодендрогліомою 2-го ступеня з чутливою мутацією ізоцитратдегідрогенази-1 (IDH1) або ізоцитратдегідрогенази-2 (IDH2) після хірургічного втручання з біопсією, субтотальної або тотальної резекції. 🌿
Головне управління Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужба) в Миколаївській обл. повідомляє, що з метою недопущення необґрунтованого підвищення цін на ліки здійснює контроль за встановленням суб’єктами господарювання роздрібної торгівлі цін на товари, зазначені в постанові КМУ від 06.03.2022 р. № 223, зокрема етанол (розчин 96%), нестероїдні протизапальні лікарські препарати вітчизняні, антибактеріальні лікарські засоби вітчизняні. 🌿
Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет) Михайло Радуцький повідомив, що 14 серпня разом з міністром охорони здоров'я Віктором Ляшком, народними депутатами Сергієм Кузьміних, Максимом Перебийносом в Комітеті було проведено зустріч з представниками Американської торговельної палати в Україні та Європейської Бізнес Асоціації. 🌿
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що дашборд «Електронна карта місць відпуску лікарських засобів за е-рецептом» допоможе знайти найближчу аптеку, в якій відпускають ліки за програмою реімбурсації. Дашборд розміщено на сайті НСЗУ у розділі «Е-дані / Аналітичні панелі (дашборди). 🌿
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України 5 серпня оприлюднило проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується удосконалити процедури укладання договорів керованого доступу (ДКД) та проведення державної оцінки медичних технологій (ОМТ). 🌿
МОЗ України повідомляє про те, що запрацював Єдиний вебпортал вакансій у державних та комунальних закладах охорони здоров’я (далі — Єдиний вебпортал). Згідно з чинним законодавством, його мають використовувати для проведення добору на вакансії у державних та комунальних медичних закладах, зокрема, при проведенні конкурсу на посаду керівника. 🌿
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) схвалило Zurnai, перший автоін’єктор налмефену гідрохлориду для невідкладної терапії передозування опіоїдами, відомого або підозрюваного, у дорослих і дітей віком від 12 років. Раніше, у травні 2023 р., FDA схвалило налмефен у формі назального спрею. 🌿
