🔬 FDA схвалило першу схему нехіміотерапевтичного лікування НДРЛ 📈

💊 Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) 19 серпня видало компанії «Johnson & Johnson» дозвіл на маркетинг препарату Lazcluze (лазертиніб) у комбінації з Rybrevant (амівантамаб-vmjw) в якості терапії першої лінії для дорослих пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) з делеціями екзона 19 рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або мутаціями заміни L858R в екзоні 21, які виявлено за допомогою тесту, схваленого FDA. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/3yPlKZW

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc