пʼятниця, 3 квітня 2026 р.
🔬 Проблеми Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг: бізнес і держава узгоджують підходи до їх розв’язання 📈
💊 Європейська Бізнес Асоціація (European Business Association — EBA) повідомляє, що компанії, які входять до Підкомітету з медичних виробів Комітету з охорони здоров’я EBA, неодноразово порушували питання функціонування Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг (далі — Реєстр). У відповідь на звернення бізнесу та в межах консультацій із Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба), Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України й технічними адміністраторами системи отримано офіційні роз’яснення щодо низки проблемних аспектів, а також бачення можливих шляхів їх врегулювання. 🌿
📚 Читати далі: https://bit.ly/4c86I16
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Підписатися на:
Дописати коментарі (Atom)
🔬 Регулювання дієтичних добавок в Україні та ЄС: спільні підходи і відмінності 📈
💊 27 вересня 2025 р. введено в дію Закон України від 5.12.2024 р. № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконаленн...
-
💊 5 червня відбувся вебінар, присвячений розвитку госпітальної оцінки медичних технологій (ОМТ). Організатором заходу виступив проєкт «Бе...
-
💊 Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України 19 лютого повторно оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу щодо затвердження ...
-
💊 Кабінет Міністрів України (КМУ) під час засідання 5 листопада ухвалив рішення про внесення змін до постанови КМУ від 13.03.2022 р. № 303...
Немає коментарів:
Дописати коментар