🔬 Підстави проведення позапланового інспектування виробництва стосовно дотримання вимог GMP — роз’яснення Держлікслужби 📈

💊 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що у разі виникнення необхідності внесення змін та/або переоформлення висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP) чи сертифіката GMP, чи до Переліку лікарських засобів, що додається до висновку чи сертифікату GMP, заявник має подати до Держлікслужби письмове звернення щодо необхідності внесення відповідних змін або переоформлення висновку чи сертифіката GMP. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/4rMr9He

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc