💊
Нещодавно Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України проводило зустріч на тему «Огляд вимог Європейського Союзу та практика Литви в перехідний період», на якій обговорювалися проблемні питання приведення українськими виробниками реєстраційних матеріалів на лікарські засоби у відповідність з вимогами нового Закону України «Про лікарські засоби» та актів права Європейського Союзу (ЄС). Зустріч відбулася під головуванням Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції, та за участю представників Фармацевтичного департаменту МОЗ України, відділу з питань європейської інтеграції МОЗ України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та Міністерства охорони здоров’я Литви. 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/4ce2EOs
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар