💊
Чому доступ на ринок не завжди означає доступність для пацієнтів, коли йдеться про інноваційні лікарські засоби? Завдяки розвитку фармацевтичної науки та стрімким інноваціям сьогодні існують препарати, здатні лікувати складні, рідкісні або раніше невиліковні захворювання. Проте навіть після отримання централізованого дозволу, який формально відкриває шлях до реалізації на всій території Європейського Союзу (ЄС), інноваційні методи лікування можуть ще довго залишатися недоступними для пацієнтів у низці європейських країн. Отримання дозволу на маркетинг — це лише перший крок, після якого починається складний процес оцінки медичних технологій (ОМТ), переговорів щодо ціноутворення та ухвалення рішень щодо відшкодування в окремих державах. На кожному з цих рівнів можуть виникати затримки. У низці держав частка лікарських засобів, які мають дозвіл на маркетинг, але так і не мають продажу, є суттєвою. Це частково пов’язано з економічними факторами — розмірами ринку, рівнем доходів населення, обсягами фінансування системи охорони здоров’я. Проте свою роль відіграють і процедурні бар’єри, різні підходи до оцінки цінності інновацій та інші фактори. Звіт Європейської федерації фармацевтичних виробників та асоціацій (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) «The root causes of unavailability of innovative medicines and delay in access: Shortening the wait» аналізує глибинні причини затримки у доступі населення кран ЄС до інноваційних ліків. 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/449XePR
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар