💊
1 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкти постанов Кабінету Міністрів України (КМУ), якими пропонується затвердити новий Технічний регламент щодо медичних виробів та Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro. У разі ухвалення документів вони вводитимуться в дію 31 грудня 2030 р., окрім частини положень, що стосуються відповідних електронних систем національної бази даних медичних виробів, які вводяться в дію через 12 міс після оприлюднення повідомлення про функціональність однієї чи декількох систем, що входять до національної бази даних медичних виробів. 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/4nBkXzL
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар