пʼятниця, 4 липня 2025 р.

🔬 Компанія Gedeon Richter отримала схвалення Європейської комісії на комерціалізацію препаратів Junod® та Yaxwer® 📈


💊 1 липня 2025 р. компанія Gedeon Richter повідомила про те, що Європейська комісія — ЄК ( European Commission ) надала дозвіл на маркетинг препаратів Junod ® і Yaxwer ® — біосимілярів деносумабу для лікування захворювань кісток та остеопорозу . Відповідне рішення ЄК ухвалено після отримання позитивного висновку, виданого 25 квітня 2025 р . Комітетом з лікарських засобів для використання людиною ( Committee for Medicinal Pro­ducts for Human Use — CHMP ) Європейського агентства з лікарських засобів ( European Medicines Agency — EMA ). Це схвалення є визначною подією для компанії Gedeon Richter, оскільки її біосиміляри моноклональних антитіл вперше отримали дозвіл ЄК. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/3I9XyWn

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc

Немає коментарів:

Дописати коментар

🔬 Передліцензійні перевірки, аутстафінг та кваліфікаційні вимоги до працівників аптек: розроблено проєкт змін до Ліцензійних умов 📈

💊 15 квітня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Мініст...