💊
1 липня 2025 р. компанія Gedeon Richter повідомила про те, що Європейська комісія — ЄК ( European Commission ) надала дозвіл на маркетинг препаратів Junod ® і Yaxwer ® — біосимілярів деносумабу для лікування захворювань кісток та остеопорозу . Відповідне рішення ЄК ухвалено після отримання позитивного висновку, виданого 25 квітня 2025 р . Комітетом з лікарських засобів для використання людиною ( Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP ) Європейського агентства з лікарських засобів ( European Medicines Agency — EMA ). Це схвалення є визначною подією для компанії Gedeon Richter, оскільки її біосиміляри моноклональних антитіл вперше отримали дозвіл ЄК. 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/3I9XyWn
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар