💊
25 квітня 2025 р. компанія Gedeon Richter оголосила про отримання від Комітету з питань лікарських засобів для застосування людиною (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) позитивного висновку, який рекомендує надати дозвіл на комерціалізацію у Європі препаратів Junod® та Yaxwer® на основі деносумабу, що є біосимілярами до оригінальних лікарських засобів Проліа® та Іксджева® від американської компанії Amgen.
📚 Читати далі: https://bit.ly/3YVI0en
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар