🔬 Зміни до процедури підтвердження відповідності умов виробництва вимогам GMP: що пропонує МОЗ? 📈

💊 Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України 4 грудня оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу відомства, яким пропонується внести зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/3OCRkOW

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc