🔬 FDA вперше схвалило терапію для введення безпосередньо у головний мозок 📈

💊 Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration — FDA) схвалило Kebilidi (еладокагену ексупарвовек-tneq), векторну генну терапію на основі аденоасоційованого вірусу, призначену для лікування дорослих і дітей із дефіцитом декарбоксилази ароматичних L-амінокислот (ДААК). Цей препарат є першою схваленою FDA генною терапією для лікування дефіциту ДААК. Вона може застосовуватися у дітей та дорослих з дефіцитом ДААК по всьому «повному спектру» тяжкості захворювання. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/3ZcWuHl

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc