💊
Комітет з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) за результатами червневого засідання повідомив про ризик розвитку вторинних злоякісних пухлин Т-клітинного походження після лікування препаратами Т-клітин з химерними рецепторами антигенів (chimeric antigen receptor — CAR). 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/3VKRFTU
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар