🔬 Затверджено зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва вимогам GMP 📈

💊 Наказом Міністерства охорони здоров'я (МОЗ) України від 06.06.2024 р. № 787 вносяться зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом відомства від 27 грудня 2012 р. № 1130. Наказ № 787 набуде чинності з дня його офіційного опублікування. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/3V1RZfw

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc