середа, 22 травня 2024 р.

🔬 ЕМА опублікувало роз’яснення щодо «гібридних» медичних виробів 📈


💊 Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) 21 травня опублікувало нову редакцію інструкцій у формі запитань та відповідей щодо медичних виробів. Цей документ надає практичні поради щодо дотримання оновленої законодавчо-нормативної бази стосовно медичних виробів і засобів діагностики in vitro в контексті комбінацій лікарських засобів і медичних виробів. 🌿

📚 Читати далі: https://bit.ly/44UZHwI

apteka.ua

📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc

Немає коментарів:

Дописати коментар

🔬 В ЕСОЗ з’явилася можливість обліковувати потребу пацієнтів у тест-смужках у межах плану лікування 📈

💊 Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України нагадує, що з жовтня 2023 р. Національна служба здоров’я України (НСЗУ) почала відшкодовуват...