середа, 22 травня 2024 р.
🔬 ЕМА опублікувало роз’яснення щодо «гібридних» медичних виробів 📈
💊 Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) 21 травня опублікувало нову редакцію інструкцій у формі запитань та відповідей щодо медичних виробів. Цей документ надає практичні поради щодо дотримання оновленої законодавчо-нормативної бази стосовно медичних виробів і засобів діагностики in vitro в контексті комбінацій лікарських засобів і медичних виробів. 🌿
📚 Читати далі: https://bit.ly/44UZHwI
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Підписатися на:
Дописати коментарі (Atom)
🔬 В ЕСОЗ з’явилася можливість обліковувати потребу пацієнтів у тест-смужках у межах плану лікування 📈
💊 Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України нагадує, що з жовтня 2023 р. Національна служба здоров’я України (НСЗУ) почала відшкодовуват...
-
Наказом МОЗ України від 26.08.2023 р. № 1537 внесено зміни до наказу Міністерства від 21.08.2023 р. № 1495 «Про затвердження Переліків ліка...
-
Медичні закупівлі України (далі — Медзакупівлі України) — це не лише про централізовані закупівлі ліків, медичних виробів та обладнання. Ко...
-
Життя та здоров’я населення є одним з головних пріоритетів держави. Втім з початку війни статистичні дані щодо захворюваності майже не публ...
Немає коментарів:
Дописати коментар