💊
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що до відомства з листами звернулася Європейська Бізнес Асоціація щодо питань, які виникають під час процедур підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики за міжнародними стандартами (сертифікати Good manufacturing practice — GMP). 🌿📚 Читати далі: https://bit.ly/42dHc59
apteka.ua
📨 Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
📱 або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар