Комітет з оцінки ризиків (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА) дійшов висновку, що наявні дані не підтверджують причинно-наслідковий зв’язок між агоністами рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) — ексенатидом, ліраглутидом, дулаглутидом, семаглутидом і ліксисенатидом — і раком щитовидної залози.Читати далі: https://bit.ly/3s5PM8A
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар