FDA схвалило препарат для лікування рідкісного генетичного захворювання

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.» дозвіл на маркетинг Adzynma — 1-го рекомбінантного (генно-інженерного) білкового продукту, призначеного для профілактичної або ферментної замісної терапії (ФЗТ) у дорослих і дітей із вродженою тромботичною тромбоцитопенічною пурпурою (вTTП), рідкісним та небезпечним для життя порушенням згортання крові.

Читати далі: https://bit.ly/3SDWE7F

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc