FDA схвалило нову терапію для онкогематології

Управлінням з контролю за лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видано дозвіл компанії «Servier Pharmaceuticals LLC» на маркетинг препарату Tibsovo (івосиденіб) для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючими або рефрактерними мієлодиспластичними синдромами (МДС) із мутацією ізоцитратдегідрогенази-1 (IДГ-1), яка виявлена за допомогою схваленого FDA тесту. Це перша таргетна терапія, схвалена за цим показанням. Агентством також схвалено діагностичний засіб Abbott RealTime IDH1 Assay як супутній продукт для відбору пацієнтів з мутацією IДГ-1.

Читати далі: https://bit.ly/4719eC7

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc