Комітет з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) за результатами засідання 28–31 серпня рекомендував нові заходи для уникнення внутрішньоутробного впливу на дітей препаратів топірамату, оскільки вони можуть підвищити ризик проблем з розвитком нервової системи. Відомо, що топірамат спричиняє серйозні вроджені вади при застосуванні у період вагітності.Читати далі: https://bit.ly/3renkAM
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар