В серпні на платформі PharmaTrend відбувся вебінар на тему «Якість лікарських засобів. Де починається і закінчується відповідальність фармацевта?», який проводився «Щотижневиком АПТЕКА» за підтримки компанії Sandoz. Доповідачами на заході виступили Світлана Осадченко, директор департаменту фармацевтичної діяльності ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ), і Надія Жукова, начальник управління експертизи матеріалів з біодоступності та біоеквівалентності ДЕЦ. Модерувала захід Євгенія Лук’янчук, керівник «Щотижневика АПТЕКА». Під час заходу обговорювалися питання про існуючі первинні ризики якості, особливості генеричних та оригінальних лікарських засобів, дії фармацевтів при зверненні споживачів через побічні реакції та інше.
РЕЄСТРАЦІЯ ЯК ЗАПОРУКА ЯКОСТІ
Світлана Осадченко зазначила, що згідно із Законом України «Про лікарські засоби», застосування лікарських засобів в Україні допускається тільки після їх державної реєстрації. Під час державної реєстрації встановлюються якість, безпека та ефективність лікарських засобів. Фармацевтичний ринок України переважно представлений генеричними препаратами, тому в основному увагу акцентовано на глобальній якості. Адже генерик має відповідати за якістю оригінальному (референтному) лікарському засобу.
Читати далі: https://bit.ly/3sDTHZZ
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар