Серіалізація лікарських засобів — дороге задоволення?

З 9 лютого 2019 р. в ЄС діють суворі правила, які мають гарантувати, що фальсифіковані лікарські засоби не потраплять у легальний ланцюжок постачання. Згідно з ними, препарати, що відпускаються за рецептом, обов’язково повинні мати елементи безпеки — унікальний ідентифікатор (2D-код), в якому закодовано код продукту, серійний номер, номер партії та термін придатності, а також пристрій проти несанкціонованого розкриття упаковки. Для зберігання даних, що містяться в унікальних ідентифікаторах, у кожній країні створено національні сховища (репозитарії), які підключені до європейської системи (EU Hub). Керують ними національні організації з верифікації лікарських засобів. У цьому матеріалі пропонуємо дізнатися про шлях впровадження систем верифікації на національному рівні та про те, на чиї плечі лягають витрати.

Читати далі: https://bit.ly/3OoCfzM

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://bit.ly/44ixn66
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc