FDA схвалено першу генну терапію гемофілії А

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «BioMarin Pharmaceutical Inc.» дозвіл на маркетинг Roctavian — препарату генної терапії на основі аденоасоційованого вірусу для лікування дорослих із тяжкою формою гемофілії А за відсутності антитіл до аденоасоційованого вірусу серотипу 5, виявлених за допомогою тесту, схваленого FDA. 

Читати далі: https://ift.tt/yO8u3Y2

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc