FDA надало традиційний дозвіл на маркетинг замість прискореного леканемабу-irmb

Приблизно через пів року після того, як Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) схвалило новий препарат від Eisai Inc для лікування хвороби Альцгеймера за прискореною процедурою, дозвіл перетворено на повноцінне традиційне схвалення. Тепер препарат, також відомий як Leqembi (леканемаб-irmb), отримав традиційний дозвіл на маркетинг. Внаслідок цього суворі критерії реімбурсації Центрами послуг Medicare & Medicaid буде переглянуто.

Читати далі: https://ift.tt/McTEati

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc