З 1 липня подача до Реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів в обіг інформації відбуватиметься в цифровому форматі

МОЗ звертає увагу, що 1 липня 2023 р. закінчується перехідний період, протягом якого надавалась можливість подачі в паперовій або в електронній формі повідомлення до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro (далі – Реєстр).

Читати далі: https://ift.tt/bmnuerM

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc