FDA схвалено перший генний препарат для терапії бульозного епідермолізу

Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) схвалило Vyjuvek, генну терапію на основі вірусу простого герпесу 1 типу (herpes-simplex virus type 1 - HSV-1) для лікування ран у пацієнтів віком від 6 місяців із бульозним дистрофічним епідермолізом БДЕ) із мутацією(ями)) у гені колагену типу VII альфа 1 (collagen type VII alpha 1 chain - COL7A1).

Читати далі: https://ift.tt/OojT14B

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc