Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 травня видано компанії Entasis Therapeutics дозвіл на маркетинг препарату Xacduro (сульбактам для ін’єкцій; дурлобактам для ін’єкцій) для лікування внутрішньолікарняної і вентилятор-асоційованої бактеріальної пневмонії, спричиненої чутливими штамами бактерій у складі комплексу «Acinetobacter baumannii-calcoaceticus», для пацієнтів віком від 18 років.Читати далі: https://ift.tt/MSLixkW
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар