FDA дозволило застосування першого перорального продукту фекальної мікробіоти

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Seres Therapeutics Inc.» дозвіл на маркетинг Vowst (спори фекальної мікробіоти), першого продукту фекальної мікробіоти для перорального прийому. Він схвалений для профілактики рецидиву інфекції, викликаної Clostridioides difficile (C. difficile) у осіб віком від 18 років після антибактеріального лікування її рецидиву. За аналогічним показанням у листопаді 2022 р. схвалили продукт компанії «Ferring Pharmaceuticals Inc.» для одноразового ректального введення.

Читати далі: https://ift.tt/hvSbuaO

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc