Про які зміни і коли суб’єкт господарювання має повідомляти орган ліцензування?

Державна служба України з лікарських засобів і контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що відповідно до п. 31 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», затверджених постановою КМУ від 31.11.2016 р. № 929 (далі – Ліцензійні умови) ліцензіат зобов’язаний повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії.

Читати далі: https://ift.tt/Nd0Mx3l

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc