Особливості введення в обіг медичних виробів І класу ризику

28 квітня відбувся навчальний захід на тему «Регуляторні вимоги для введення в обіг медичних виробів І класу ризику», організований Асоціацією «Оператори ринку медичних виробів» AMOMD® спільно з компанією «УНІ-СЕРТ». У його ході обговорювалися питання внесення інформації до електронного Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі — Реєстр), законодавчі вимоги до медичних виробів І класу ризику, процедура оцінки їх відповідності.

Читати далі: https://ift.tt/uxtNash

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc