FDA схвалило генну терапію з пуповинної крові

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) надало компанії «Gamida Cell Ltd.» дозвіл на маркетинг препарату Omisirge (омідубіцел-onlv), суттєво модифікованої алогенної (донорської) клітинної терапії з пуповинної крові для прискорення відновлення нейтрофілів та зниження ризику інфекції. Продукт призначений для використання у дорослих і дітей віком від 12 років із гемобластозами, яким запланована трансплантація пуповинної крові після мієлоаблативного режиму кондиціонування (променева або хіміотерапія).

Читати далі: https://ift.tt/CWls6Qf

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc