
Наказом МОЗ України від 28.03.2023 р. № 585 вносяться зміни до уніфікованої форми Акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затвердженої наказом МОЗ України від 04.07.2017 р. № 759 (далі — форма Акта). Зміни набудуть чинності з дня їх офіційного опублікування.
Читати далі: https://ift.tt/0uKNJ6T
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар