Комітет з оцінки ризиків (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА) розпочав перевірку лікарських засобів, що містять псевдоефедрин, через занепокоєння щодо ризику синдрому задньої оборотної енцефалопатії (posterior reversible encephalopathy syndrome - PRES) і синдрому оборотної церебральної вазоконстрикції (reversible cerebral vasoconstriction syndrome – RCVS). Псевдоефедрин приймається перорально і використовується окремо або в поєднанні з іншими ліками для лікування закладеності носа (нежитю) в результаті застуди, грипу або алергії.Читати далі: https://ift.tt/ZfzrEJm
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар