Комітет з ліків для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) за результатами засідання у січні 2023 р. рекомендував видати дозвіл на маркетинг препарату Sotyktu (деукравацитиніб) для лікування помірного та важкого бляшкового псоріазу у дорослих.Читати далі: https://ift.tt/nkeP28c
apteka.ua
Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc
Немає коментарів:
Дописати коментар