вівторок, 31 січня 2023 р.

Функціональні можливості реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, перевірятиме тимчасова комісія



Наказом від 28.01.2023 № 168 Міністерство охорони здоров’я України ввело в  дослідну експлуатацію реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі – Реєстр осіб).
Читати далі: https://ift.tt/TjrzX9e

apteka.ua

Приєднуйся у Telegram канал: https://t.me/apteca
або Viber канал: http://bit.ly/3XCHfEc

Немає коментарів:

Дописати коментар

🔬 У EBA відмітили зростання активності у сфері клінічних випробувань в Україні 📈

💊 9 липня відбулося засідання Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA), під ч...