Наказом МОЗ України від 12.04.2024 р. № 619 внесено зміни до наказу Міністерства від 12.11.2021 р. № 2521 «Про утворення переговорної групи з питань договорів керованого доступу та початок проведення переговорів». 🌿
Про це повідомили в Чортківській міській раді. 8 квітня на першому поверсі комунального некомерційного підприємства «Чортківська центральна міська лікарня» встановили спеціальні контейнери, куди можна викинути невикористані ліки. 🌿
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє про збільшенням кількості звернень громадян щодо продажу, зокрема через мережу Інтернет, незареєстрованих, ввезених з порушенням законодавства, фальсифікованих, неякісних, заборонених розпорядженнями Держлікслужби лікарських засобів. 🌿
Комітет з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) дійшов висновку, що наявні дані не підтверджують причинного зв’язку між агоністами рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) — дулаглутидом, ексенатидом, ліраглутидом, ліксісенатидом і семаглутидом — і думками та діями про самогубство й самоушкодження пацієнтів. 🌿
Споживання антибіотиків суттєво скоротилося з початку повномасштабного вторгнення рф в Україну. Основною причиною цього стало те, що з початком повномасштабної війни проблема COVID-19 відійшла на другий план, а антибіотики широко застосовувалися у лікуванні цієї хвороби, зокрема препарати азитроміцину, а також супутніх бактеріальних інфекцій. 🌿
10 квітня Європейський парламент переважаючим голосуванням ухвалив у першому читанні нове фармацевтичне законодавство, включно із регламентом та директивою. Тепер його долю вирішуватимуть Рада Євросоюзу та Європейська комісія. Але вже наступного складу, адже після червневих виборів у Європарламент її склад оновиться. Тож що далі? 🌿
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» AMOMD® спільно з компанією «УКРКОМЕКСПО» провели навчальний захід-дискусію з регулятором та органами ринкового нагляду щодо зняття мораторію на позапланові заходи державного ринкового нагляду (ДРН). У ході дискусії обговорювалися питання щодо суб’єктів, яких будуть перевіряти, порядок здійснення позапланових заходів ринкового нагляду, підходи та підстави для проведення позапланових перевірок, можливі сценарії в разі виявлення порушень, типові порушення вимог технічних регламентів з боку операторів ринку, штрафні санкції та відповідальність. 🌿💊 9 липня відбулося засідання Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA), під ч...
