Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко в соціальній мережі Facebook повідомив, що за місяць на Харківщині запрацюють 2 мобільних аптечних пункти. 🌿
18 грудня під головуванням Михайла Радуцького відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час заходу обговорювалися питання відновлення перевірок аптечних закладів, а також законопроєкти щодо удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації під час здійснення ними професійної діяльності (реєстр. № 10293) і щодо удосконалення системи медичних закупівель (реєстр. № 10282) та інше. 🌿
Держлікслужбою отримано 11 заяв про видачу дозволів на ввезення/вивезення на/з території України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, видано 120 дозволів на їх ввезення та 1 дозвіл на вивезення. Окрім того, розглянуто 9 заяв суб’єктів господарювання на отримання ліцензій на право здійснення господарської діяльності з обігу підконтрольних речовин. 🌿
Щойно фармацевтичний ринок почав оговтуватися від ухвалення нового Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта (далі — Перелік), наказом МОЗ від 02.11.2023 р. № 1894 зупинено його дію до 1 березня 2024 р. Щоб зрозуміти правові наслідки цих подій, важливо зупинитися на деяких аспектах. 🌿
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Львівській обл. нагадує: постановою КМУ від 13.10.2023 р. № 1077 «Про внесення зміни до пункту 31 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну» буде скасовано положення, згідно з яким дозволялося видавати висновок про якість ввезеного лікарського засобу без обов’язкової наявності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва ліків вимогам належної виробничої практики (Good manufacturing practice — GMP). 🌿
Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) на своєму засіданні в грудні 2023 р. рекомендував 7 лікарських засобів для схвалення. 🌿
Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендував призупинити дію дозволів на маркетинг ряду генеричних лікарських засобів, досліджених компанією Synapse Labs Pvt. Ltd — контрактною дослідницькою організацією (КДO), розташованою в Пуні, Індія. 🌿💊 9 липня відбулося засідання Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA), під ч...
